«Спутник V» в случае одобрения будет доступен в ЕС к концу 2021 года

Еврокомиссар по вопросам внутреннего рынка Тьерри Бретон заявил изданию Le Figaro, что регулятор ЕС должен изучить досье российской вакцины «Спутник V» в ближайшие недели. В случае одобрения препарат будет доступен в Евросоюзе к концу года. Бретон отметил, что, как в случае с любой вакциной, первым шагом будет «апробация независимой инстанции», то есть Европейского агентства лекарственных средств. По утверждению еврокомиссара, в российском досье «по-прежнему не хватает данных, поэтому процесс оценки может занять больше времени». Препарат «Спутник V» проходит сертификацию в ЕМА. Агентство проводит стандартную процедуру разрешения российской разработки, в отличие от западных компаний. Их продукция была сертифицирована в ускоренном порядке.