Для взрослых пациентов с тяжелыми заболеваниями попросили создать госфонд

Всероссийский союз пациентов попросил правительство проработать вопрос создания государственного фонда для лекарственного обеспечения взрослых пациентов с редкими генетическими заболеваниями. Об этом «Известиям» рассказал сопредседатель союза Юрий Жулёв. Он пояснил, что по достижении 19 лет подопечные этого государственного фонда передаются регионам, не все из которых могут позволить дорогостоящие препараты.

В результате люди остаются без помощи и вынуждены идти в суд с требованием предоставить им жизненно необходимые лекарства. Из-за отсутствия преемственности между детской и взрослой лекарственной терапией можно считать, что государственные деньги по сути были потрачены неэффективно, так как лечение прерывается, пояснил Жулёв.