Госдума приняла закон о добровольном согласии пациентов на клинические испытания

В России разрешат оформлять информационный листок пациента, в котором дается его согласие на участие в клинических исследованиях лекарств, не только в виде электронного документа, но и на бумажном носителе. Этот листок будет содержать все необходимые сведения о проводимом исследовании препарата, а также письменное согласие пациента на участие в нем.

Такой законопроект Госдума приняла во втором и третьем чтениях на пленарном заседании, пишет "Парламентская газета".