Закупку лекарств для пациентов с редкими заболеваниями передадут на федеральный уровень в 2017 году. О таких планах Минздрава на выступлении в Госдуме заявила глава ведомства Вероника Скворцова. Сейчас лечение большей части генетических заболеваний финансируется из региональных бюджетов. По словам министра, траты субъектов на эти цели исчисляются сотнями миллионов рублей в год.
Минздрав централизует закупку лекарств для пациентов с редкими болезнями
Понравилась статья? Подпишитесь на канал, чтобы быть в курсе самых интересных материалов
Подписаться
Свежие комментарии