В Европейском агентстве лекарственных средств рассказали о сроках регистрации вакцин против COVID-19 в Евросоюзе

Вакцины от коронавируса, проходящие экспертизу в Европейском агентстве лекарственных средств, могут одобрить к концу 2021-го или началу 2022 года, заявил представитель регулятора Марко Кавалери. Сейчас на рассмотрении ЕМА находятся пять препаратов: немецкий CureVac, американский NovaVax, китайский Sinovac, российский «Спутник V» и французский Vidprevtyn.

Кавалери отметил, что заявки по этим вакцинам подали в течение года. Сейчас идет обмен данными. При этом, по словам специалиста, агентство пока не может озвучить конкретные даты регистрации «Спутника V» и китайской вакцины. Прошли достаточно конструктивные переговоры с компаниями, но ЕМА необходима дополнительная информация. При этом министры здравоохранения на встрече G20 называли вакцину «Спутник V» лучшим препаратом для профилактики коронавируса, заявил глава Минздрава России Михаил Мурашко. Он отметил, что это первый прорыв медицинской науки, когда лекарственный препарат знают во всем мире.